Zespół Arnolda-Chiariego
| Informacje o schorzeniu |
Specjalności:
Slowa Kluczowe:
Brak słów kluczowych. |
Stosowane leki:
Brak powiązanych leków.
|
Eksperci znający się na tym schorzeniu:
|
|
|||
| syndroma Arnold-Chiari | |||
|
|||
Zespół Arnolda-Chiariego (malformacja Arnolda-Chiariego, ang. Arnold-Chiari malformation, Chiari malformation, ACM, CM) – malformacja mózgowia polegająca na przemieszczeniu struktur tyłomózgowia do kanału kręgowego. Może współistnieć z przepukliną oponowo-rdzeniową[2].
Spis treści
|
Objawy i przebieg
Wyróżniamy IV typy ACM, z których typ I jest najlżejszy a typ IV najcięższy.
| Typ | Opis |
| I | Przemieszczone migdałki móżdżku, często współistnieje łagodne wodogłowie |
| II | Przemieszczenie robaka móżdżku, opuszki i mostu łącznie z komorą IV |
| III | W otworze potylicznym znajduje się cały móżdżek |
| IV | Oprócz przemieszczenia móżdżku zaburzenia jego budowy |
Historia
Pierwszy opis malformacji pnia mózgu i móżdżku u dzieci z przepukliną rdzenia kręgowego przedstawił szkocki lekarz John Cleland[4], ale jego odkrycie nie zostało dostrzeżone. Kilka lat później austriacki patolog Hans von Chiari opublikował pracę w której przedstawił szereg przypadków malformacji, i zaproponował teorię powstawania wodogłowia u tych pacjentów [5]; pięć lat później przedstawił klasyczną monografię na ten temat[6]. Niemiecki patolog Julius Arnold trzy lata po pierwszej pracy Chiariego opisał przypadek niemowlęcia, z przepukliną rdzenia kręgowego w odcinku piersiowo-lędźwiowym, zaburzonym rozwojem pnia mózgu, z częścią móżdżku i IV komorą przemieszczonymi do kanału rdzenia[7]. Dwóch studentów Arnolda, w tym Ernst Schwalbe w 1907 napisało pracę, w której podkreślili związek między przepukliną rdzeniową a deformacją tylnego dołu czaszki, i wprowadzili termin Arnoldsche und Chiarische Missbildung.
Przypisy
- ↑ Rekate HL. The definition and classification of hydrocephalus: a personal recommendation to stimulate debate. „Cerebrospinal Fluid Res”. 5, s. 2, 2008. doi:10.1186/1743-8454-5-2. PMID 18211712.
- ↑ Anna Dobrzańska, Józef Ryżko Pediatria. Podręcznik do Państwowego Egzaminu Lekarskiego i egzaminu specjalizacyjnego Urban & Partner 2005 ISBN 83-89581-25-6.
- ↑ Sekula RF Jr, Jannetta PJ, Casey KF, Marchan EM, Sekula LK, McCrady CS. Dimensions of the posterior fossa in patients symptomatic for Chiari I malformation but without cerebellar tonsillar descent. „Cerebrospinal Fluid Research”. 2. 11, 2005. PMID 16359556.
- ↑ Cleland J. Contribution to the study of spina bifida, encephalocele and anencephalus. Journal of Anatomy and Physiology 17, 257 (1883).
- ↑ Chiari H. Über Veränderungen des Kleinhirns infolge von Hydrocephalie des Grosshirns. Deutsche medicinische Wochenschrift, Berlin 17, 1172-1175 (1891)
- ↑ Chiari H: Über Veränderungen des Kleinhirns, der Pons und der Medulla oblongata, infolge von congenitaler Hydrocephalie des Grosshirns. Denkschriften der Akademie der Wissenschaften in Wien 63, 71 (1895).
- ↑ Arnold J. Myelocyste, Transposition von Gewebskeimen und Sympodie. Beiträge zur pathologischen Anatomie und zur allgemeinen Pathologie 16, 1-28 (1894)
Linki zewnętrzne
- CHIARI MALFORMATION TYPE I w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- CHIARI MALFORMATION TYPE II w bazie Online Mendelian Inheritance in Man (ang.)
- Arnold-Chiari malformation w bazie Who Named It (ang.)
Zapoznaj się z zastrzeżeniami dotyczącymi pojęć medycznych i pokrewnych w Wikipedii.
Dyskutuj na forum publicznym
| Tytul | Wyświetleń | Odpowiedzi | Ostatni Wpis |
|---|---|---|---|
| Nie ma jeszcze wpisów. Bądź pierwszy. | |||
Treści zawarte w portalu nie mogą być traktowane jako porada lekarska. Pamietaj aby zawsze zgłosić się do lekarza odpowiedniej specjalności celem prawidłowego rozpoznania i leczenia Twoich dolegliwości.